在这个化学反应中，基因作为DNA分子的一部分被复制了，但在复制中完全处于被动地位，因为碱基配对具有专一性，A碱基只能配T碱基，G碱基只能配C碱基，只有与原链相同的碱基，才能进入到相应的位置，与对面的碱基配成碱基对，这是由原子或离子的吸力共同决定的。可见，所谓复制、繁殖是一个正常的化学反应过程。

在化学反应过程中，核苷酸分子串成DNA长链具有必然性。每一个核苷酸分子是由脱氧核糖、磷酸和碱基三个小分子组成的（有的核苷酸有两三个磷酸），三个分子抱团后还各自伸出一个触手（化学键），形成三个等待结合的点位：脱氧核糖能与相邻核苷酸的磷酸结合，磷酸能与相邻核苷酸的脱氧核糖结合，碱基能与对面核苷酸的碱基结合。关键的结合点是碱基，碱基配对的专一性决定了哪种核苷酸才能对号入座，另两个结合点对游进来的任何一种核苷酸都起到固定作用，因为任何一个核苷酸都有一个角可以被触手抓住。换句话说，脱氧核糖和磷酸就像正负极，能够相互吸引结合，由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基座，就是DNA双螺旋的骨架。三个结合点决定了DNA的双链结构，也决定了只有一种特定的核苷酸分子才能进入，即原来分手的那种核苷酸分子才能进来补缺。就像一对夫妻离异后，另有一男一女就乘虚而入，分别与他们组成了两个家庭，与女子结合的一定是男子，与男子结合的一定的女子，只有这样才能配成对，道理就这么简单。

这样，每个核苷酸分子失去了什么配偶，就得到了什么配偶；失去了什么邻居，就得到了什么邻居。一对螺旋分开后，就得到两对螺旋。这正是复制、分裂、遗传、繁殖、生育得以发生的化学机制。没有这个化学机制，就不会有今天地球上的所有生物。

2.RNA的合成

RNA与DNA的主要区别，一是大多数是单链分子，二是所含的戊糖是核糖而不是脱氧核糖，三是所含的碱基是A、U、G、C，即不含胸腺嘧啶T，而含尿嘧啶U。RNA的种类很多，主要有信使RNA (mRNA)、核糖体RNA (rRNA)和转移RNA (tRNA)三种，此外还有核不均RNA (hnRNA)和核小分子RNA等。

    各种RNA都是在细胞核中，由DNA引导合成出来的，经加工后，进入细胞质，在细胞质中发挥作用。在各种RNA中，最重要的是mRNA，因为mRNA带有遗传信息，遗传信息是由DNA转录过来的，在这里主要研究mRNA的合成。当DNA分子遇到某种“解旋酶”的时候，碱基对氢键上的氢原子被抢夺，碱基对解锁，双螺旋打开。但不是呈Y型打开，而是在双螺旋中的某个位置，开了一个缺口，相应的核苷酸分子进入，进入的核苷酸分子，当然是与DNA分子其中一条单链上的碱基配型的那种，由于在这个缺口上分布有特定的“聚合酶”，只能把核糖核苷酸分子粘在一起，因而只有核糖核苷酸分子能进入，并在“聚合酶”的作用下串成一条单链，而不是双链。究其原因，是因为“聚合酶”只能单向连接核糖核苷酸，而不能逆向连接，另一条DNA单链是方向相反的，因而不能同时作为模板。不过，有时另一条链也能逆向组装出一条单链，虽然也是组装出一条单链，这显得有点神奇，只能用DNA智慧控制来解释了。

RNA的组装就像一条拉链从中间打开一样，往前拉过去，前面的打开，后面的合上，就依次有一个特定的核糖核苷酸进入缺口，前后核糖核苷酸之间连接成串，最终形成一条hnRNA单链，从DNA双链的缺口中游了出来，再经剪切、拼接、穿鞋戴帽等加工，就成为一条短些的mRNA单链。这样，DNA链上的碱基，就被转录到mRNA上了，也就是说DNA链上的基因，被转录到mRNA链上了。而原来的DNA双链，打开后就合拢还原了。当然，还原可能也要“聚合酶”的参与。

DNA双链开口的起点到终点有讲究，通常只是一个基因所含有的碱基，形成这种控制机制有两种可能，一是由DNA分子的智慧控制。二是由基因末端的“刹车片”程式控制。因此，复制出来的mRNA分子，只能合成一种相应的蛋白质。若是DNA 开口打开得太大或太长，就有可能得到两条或多条mRNA链，或得到一条超长的mRNA链，这样往后合成蛋白质就失控了，这可能是致癌的一个原因。

DNA合成RNA的过程可以理解为基因合成了基因，或DNA上的遗传信息转录到了RNA上。

3.蛋白质的合成

蛋白质是一个大类，人体中的蛋白质有许多种，按一个基因合成一种蛋白质来推测，人体细胞中约有2.5万种蛋白质，具体有多少种人类还未搞清楚，据估计人体中有10万种以上蛋白质，这么多蛋白质是怎么来的，还需要进一步探索。在人体细胞的DNA分子中，还有数量庞大的“多余”碱基，这些碱基序列不被称为基因，或被称为垃圾基因，但有可能也是具有重大作用的基因，可以合成几十万至几百万种蛋白质，每一种蛋白质可以用来对抗一种特定的微生物，例如对抗艾滋病毒、SARS病毒等。只要有足够的时间，细胞就能找到相应的蛋白质，并能合成出来对抗入侵的病毒。

蛋白质的合成是一个复杂的过程，有多种物质的参与，若陈述过于详细，反而容易把人搞糊涂。

概略来说，蛋白质的合成是在细胞器官核糖体内进行的，核糖体是合成蛋白质的工厂。mRNA分子在细胞核中被合成出来后，就游离到细胞质中，由于mRNA是单链分子，链上的碱基是开放性的，每个碱基带有更大的活性，总是虎视眈眈，伺机与周围的物质发生化学反应。细胞质中有许多核糖体，核糖体像一个糖葫芦，是rRNA 和蛋白质共同组成的复合体，mRNA与核糖体有亲和力，就与核糖体结合在一起了，这个结合体就像一条拉链串上了一个糖葫芦。mRNA与核糖体之间的亲和力，显然来自核糖体内的rRNA，两链的碱基之间有配对关系，从而形成吸力。由此可见，在细胞内营造吸力的主要工具是碱基，无论是DNA上的碱基还是RNA上的碱基，都是为了使两种物质结合在一起，相比之下RNA上的碱基用得更多一些，这正是RNA链种类较多的原因。

细胞质中存在20种氨基酸，种类不少，数量庞大，氨基酸与tRNA有亲和力，细胞内有40种以上的tRNA，20种氨基酸都有对应的tRNA，每种氨基酸与一种或多种tRNA结合为夫妻，结合后对mRNA链上的核糖体产生亲和力，就向核糖体游去，并钻进核糖体之内，每个核糖体可以容纳两对夫妻。也就是说，在核糖体内的mRNA链上的六个相邻的碱基，能分别吸引两个tRNA与氨基酸的结合体，即三个碱基为一组合，吸引一个tRNA与氨基酸的结合体。这样，在核糖体之内就有了六种以上的化学物质：核糖体、mRNA、两种tRNA和两种氨基酸。

于是，核糖体之内就发生了化学反应，在各种吸力与斥力共同作用下，各种分子推揉拉扯，聚散离合，结果是第一对游进核糖体的氨基酸与tRNA的结合体被拆散了，氨基酸的OH根被扯了下来。第二对游进核糖体的氨基酸与tRNA结合体也被拆散了，氨基酸的一个H离子被撕了下来。这样就等于在两个氨基酸分子之间发生了“脱水缩合”反应，OH与H结合成水。前一个氨基酸被撕下OH后裸露出C离子，后一个氨基酸被撕下H后裸露出N离子，C离子与N离子之间就形成了肽键，把两个氨基酸粘在了一起。从第二个氨基酸开始，每个氨基酸都失去一个OH和一个H，前后两个氨基酸以肽键相结合，依次而来的氨基酸分子，就串成了一条长链，这就是肽链或多肽链，蛋白质就这样被组装出来了。

简单来说，核糖体是个脱水工厂，把氨基酸进行脱水处理，两个氨基酸就粘在一起了。众多氨基酸虽是连成一条链，但外形上是乱麻一团。

在这一系列的化学反应中，tRNA实际上是充当了运输工具，源源不断把各种氨基酸运到核糖体中。运送哪种氨基酸，由核糖体内mRNA链上的碱基说了算，因为mRNA链上相邻的某三个碱基，与tRNA链上相邻的某三个碱基，形成吸力，正是这种吸力驱使tRNA游进核糖体之中，与mRNA进行短暂结合。

若是核糖体所在mRNA链上的位置不变，每次运进来的都是同样的氨基酸。问题是，在拆散第一对夫妻的打斗中，mRNA链与核糖体中rRNA链的结合键被破坏了，彼此失去吸力，位于核糖体之外的mRNA链上的碱基，正好与核糖体中rRNA链的碱基形成配对，产生吸力，就把核糖体拉过去了，从表面上看，是核糖体滑到了另三个核苷酸分子上，核糖体里面有了另外三种碱基，对另外一种tRNA有吸力，由于这种tRNA载有特定的氨基酸，实际上也就是对另外一种氨基酸有吸力，因而每次被带进来的氨基酸都是不同的。

mRNA链上有四种碱基，细胞质中有20种氨基酸，每三种碱基的排列组合，可以吸引一种氨基酸；有些组合略有不同，也能吸引同一种氨基酸。因此，64种组合决定了20种氨基酸的排列，不同的氨基酸排列决定了不同的蛋白质。从这个过程来看，是三个核苷酸分子决定一个氨基酸分子，或说是三个碱基决定一个氨基酸。有一些碱基的组合，不吸引任何一种氨基酸，蛋白质的合成也就到止为止，这种碱基组合就成了“刹车片”，通常位于mRNA链的末端。

值得注意的是，暴露在核糖体之外的mRNA链上的碱基，对tRNA与氨基酸的结合体没有亲和力，不吸引任何氨基酸，只有与核糖体结合的那段碱基，对某种特定的氨基酸有吸引力。核糖体沿着mRNA链每向前滑动一段，这一段上的碱基就会吸引一种特定的氨基酸，这样氨基酸就按一定的顺序排列起来了，这就是所谓的编码。听起来似乎这些分子心灵手巧，实际上是由化学反应的规则决定的，一切都取决于电荷的吸力与斥力。

在蛋白质组装中，各种参与化学反应的分子都是不可或缺的，不过人类认为基因发挥了重要作用，因为基因决定吸引哪些氨基酸，不吸引哪些氨基酸；先吸引哪些氨基酸，后吸引哪些氨基酸。这就决定了合成蛋白质的种类，这就是基因的表达。实际上，在决定合成哪种蛋白质时，基因也没表达过什么意见，只不过有这样的结构，就合成这样的物质，这是化学反应的法则规定的。

在不同时期，有不同的mRNA分子被DNA合成出来，不同的mRNA分子带有不同的基因，不同的基因合成不同的蛋白质。正因为细胞内蛋白质的不同，造成了细胞形态的不同，功能的不同，这就是细胞的分化。可见，基因的作用，也仅仅是在化学反应中起了正常的作用。

DNA、mRNA与细胞内的物质源源不断发生化学反应，不断合成新的物质，细胞外的物质也源源不断进入细胞之内，细胞也就不断膨胀，当大于细胞膜的张力时，细胞就分裂了。

从化学的角度看，这是一个化学反应的自然过程，一切都由化学成分和化学结构决定；从生命的角度看，这是一个受到严格控制的生产过程，各种化学反应都有一个无形之手在操纵，这个无形之手就是细胞和DNA的智慧，细胞和DNA利用了化学反应规则创造了一切。细胞分裂是受控的，两部分的物质大体相等，这是细胞和DNA的智慧起了作用；物质合成也是受控制的，在什么时间，合成什么物质，合成多少，也是细胞和DNA的智慧起了作用。只有38亿年前出现的早期细胞和DNA，才完全是天然产物。不同的是，这两种天然产物存在较高的智慧。

细胞物质的合成，主要是DNA、RNA和蛋白质（当然还有糖和脂）。DNA需要量最少，在人体细胞核中只需合成46个DNA分子。RNA和蛋白质需要量最大，RNA主要是过渡物质，作为合成蛋白质的工具，合成蛋白质后就分解了，蛋白质则是所需的终产物。

合成这些物质的关键，是控制DNA分子上基因的活性，什么时间让哪个基因活跃起来，就能合成什么类型的mRNA，有什么类型的mRNA就能合成什么类型的蛋白质。控制DNA分子的关键，在于控制拉链——双螺旋上碱基对上的氢键，抢夺了哪些氢原子，哪些碱基就打开，抢夺了组成一个基因的数千计碱基对上的氢原子，一个基因就开启了，活跃了，一系列连锁的化学反应就发生了。抢夺氢原子的任务是由化学物质完成的，这种化学物质不论是什么成分，都不妨称为“解旋酶”。细胞正是通过合成或输送“解旋酶”的方式控制物质的合成。当细胞合成或输送“解旋酶”的工作失控，或从体外撮入一种“解旋酶”，让DNA分子上的基因始终处于开启状态，问题就严重了，这个细胞就会成为一个三班倒的工厂，不断制造出新的细胞，这些细胞就是癌细胞了。

不过，外源性“解旋酶”必须冲破多道封锁线。先穿破细胞膜，游过细胞质，再穿过核膜，进入细胞核中，向DNA分子碱基对上的氢键发起攻击，才能解开DNA双螺旋链。这就不难理解，为什么DNA分子深藏在细胞核中；这也不难理解，为什么DNA分子呈双螺旋结构，而且要把碱基对紧紧抱在怀中。一切都是为了安全起见，若不慎被别人打开了潘多拉魔盒，事情就不可收拾了。

另一方面，“解旋酶”剪开了DNA分子链，也需要“聚合酶”来把开口拉上，不然，物质的合成也会源源不断，不可收拾。也就是说，体内缺乏“聚合酶”也是致癌的重要原因。

简单来说，DNA分子双螺旋链打开，细胞物质合成和分裂就开始。从一端打开，从头裂解到尾，就合成了另一个DNA分子；从中间打开，开口裂解一段，又重新合拢，终产物是合成一个mRNA分子。这两个环节失控，都会导致细胞分裂的失控。这两种口子可能是由两种“解旋酶”打开的，一种解旋力较强，另一种解旋力较弱，从而造成了不同的开口。口子被打开，就是所谓基因的激活，开了哪段口子，就激活哪些基因。用人造化学物质的方法，也能打开和激活某些基因或全部基因，合成所需要的DNA、mRNA和蛋白质。DNA的口子打开后，需要一种特定的“聚合酶”把开口合上。

细胞控制物质合成，可能还有另外一些渠道，比如程序控制。在DNA分子的两个基因之间，有一段惰性碱基或无偶碱基，这样每次合成mRNA分子链时，就限定了头尾，只把所需的基因转录出来，制造出所需的蛋白质。这就是DNA分子链上的“刹车片”。

如果这段起刹车作用碱基丢失，合成出来的mRNA分子链可能就很长，一条链可以合成多种蛋白质，有些蛋白质却是多余的，癌细胞还是被生产出来了。

蛋白质合成之后，mRNA链就分解了，若不分解，问题也严重了，也能源源不断合成出蛋白质，源源不断生产出癌细胞。

以上所述，均是在人类研究的基础上，对基因的工作原理和化学机制，从化学反应的角度上进行一些分析和推测，试图破解基因以及生命的一些核心机密。

DNA合成自身、RNA和蛋白质的原理，最终将会使人类受益无穷，不仅可以用来治癌，还可以用来生产各种细胞、组织和器官，治愈各种疾病，当然也可以让人长生不老。另外，运用这个原理就可以在工厂里大量生产各种蛋白质了，把人类从又脏又累的养殖业中解放出来。

人类当前最迫切、最实际的意义，就是用于攻克癌症，癌之所以久攻不克，在于人类弄不清基因的工作原理和化学机制。若上文所述就是基因的工作原理和化学机制，抑癌、治癌就是简单的了，起码在理论上是简单的。癌只不过是基因在合成物质的过程中出了问题，找准问题加以解决，癌就治愈了。

⑴阻止、阻断、破坏“解旋酶”的合成和输送。从源头或路途抑制、阻断或破坏“解旋酶”，包括全链打开DNA的“解旋酶”和局部打开DNA的“解旋酶”。要从内部和外部两个方面，弄清哪种物质扮演了“解旋酶”的角色。体内有些激素，就是直接或间接的“解旋酶”，控制了这种激素就控制了癌。其中有些激素，可能是在发怒、生气、忧郁、压抑、压力中释放出来的。作为癌症病人，弄不清什么是“解旋酶”不要紧，不妨改变原来一些不良因素：改变居住环境，改变饮食习惯，改变暴烈脾气，改变忧郁心情，释放工作压力，改变不良睡眠，改变一切不良习惯。这样也许会收到意想不到的效果，说不定“解旋酶”会因此消失或减少，“解旋酶”消失了，癌就治愈了；“解旋酶”减少了，癌就放慢了，这是十分重要的，延长了生命，争取了时间，既使治疗取得事半功倍的效果，也让肌体有足够的能力抗癌。有些“慢癌”——即恶性程度不高的癌，根本就不能致人于死地，带癌生存十几年，相安无事，当然也需要积极治疗。

⑵恢复体内“聚合酶”的生产或向体内提供“聚合酶”。当然是要首先找到这种“聚合酶”，然后刺激体内有关细胞、组织或器官，生产足够的“聚合酶”。或者人工注入“聚合酶”，及时把DNA打开的口子关闭，不让其长久或永远处于开放状态。不过，若是连接核糖核苷酸分子的“聚合酶”，则要清除，使mRNA链不能连起来。

⑶恢复体内“分解酶”的生产或向体内提供“分解酶”。mRNA合成蛋白质之后就分解了，这可能是某种“分解酶”作用的结果，若“分解酶”缺失，mRNA合成蛋白质的工作就停不下来了，这就要刺激细胞合成“分解酶”，或者向细胞输送人造的“分解酶”，这样细胞的分裂就受到控制了。

⑷修复缺损、多余、错乱的碱基。提取一个癌细胞，检查碱基的排列，有缺损的种植，有多余的切除，有错乱的纠正，这样癌也就治愈了，当然这种治疗是针对某种细胞或全身细胞的，因为每个细胞内的碱基都是基本相同的。减数分裂时染色体交换基因，有时不是均等交换，造成一个子细胞染色体较长（基因扩增），另一个子细胞对应的染色体较短（基因删除），这是癌的成因之一。科学家在冰岛的癌症家族中发现了基因“刹车片”的缺失，其中乳腺癌就是属于这种情况。只要注入这种基因片断（带有特定碱基的核苷酸），把它种植在缺口中，或激活细胞的基因修复功能，实现自行修复，癌症也就治愈了。

⑸阻隔、破坏、吞噬致癌物质。人类已发现许多致癌的化学物质，除了人类有意或无意制造出来的化学品之外，还包括天然的毒素和病毒。如SV40病毒、多形瘤病毒能使实验鼠细胞癌变。实验动物最易发生的癌是乳腺癌，病原是存在于乳中的一种RNA病毒。乙肝病毒也被认为是导致肝癌发生的物质之一。这些致癌物质，都可能直接或间接作用于基因，导致基因变异或功能失调，造成细胞癌变。阻隔、破坏、吞噬这些物质，致癌的因素就铲除了。

⑹减少蛋白质的摄入。蛋白质经水分解，就会得到各种氨基酸，各种氨基酸又是合成蛋白质的材料。细胞的疯狂生长就是疯狂合成蛋白质，这需要各种各样的氨基酸作为原料，细胞中有大量的游离氨基酸，对癌细胞而言就是火上浇油。事实表明，癌在一定程度上是吃出来的，生活越富裕，吃得越好，越容易得癌。正常人的体内呈弱碱性，癌症病人体内呈弱酸性，肉类是酸性食物。当然，营养不足的人，并不需要刻意减少蛋白质摄入，这样只会适得其反，削弱了自身的抵抗力，使癌细胞失去控制。不过，若是受体内激素刺激生成的癌，如雌激素分泌过量导致的乳腺癌，多吃蛋白质是弊大于利的。从我身边亲人乳腺癌的发生、发展和恶化情况来看，都对应着生活的改善，即蛋白质摄入过多。男人吃丰盛大餐当天就会刺激雄激素分泌旺盛；女人吃丰盛大餐当天也会刺激雌激素分泌旺盛。这是每个人都可以感觉得到的。

⑺增加碱性物质的摄入。DNA、mRNA的合成需要核苷酸，这是酸性物质，有意识多吃些碱性食物，常喝弱碱性饮用水，也许可以中和体内的酸性，抑制体内癌细胞的疯长。最好是到碱性水质的地区生活，或饮用弱碱性矿泉水，这是可以用试纸测试的，不过似乎很难找得到，自然界的淡水大多是中性的。世界长寿之乡广西巴马县，水是碱性的，有报道说没有一例癌症患者，说得有点绝对，但癌症少是肯定的，这可能与碱性水质有关。有些饮水器电解出来的水，带有明显的碱性，对癌症病人可能有好处。

可能人体多数化学反应需要在弱碱环境才能顺利进行，由于人类生活越来越好，摄取了更多的蛋白质，使一些人群体质逐渐偏酸，导致一些化学反应不能正常进行，造成身体出现这样那样的疾病。喝弱碱性水，则可取得平衡，相关疾病有所缓解甚至不治而愈。这是人与环境不适应的又一体现，因为地表淡水多数是中性的，本来人喝中性水才是最合适的，但对身体呈弱酸性的人群就不合适了，需要制造弱碱性水来饮用，这是一种无奈和悲哀。胃分解消化食物则是在酸性环境下进行的，营养过剩的人群，喝弱碱性水则可中和一部分胃酸，削弱胃的分解消化能力，使多余的营养排出体外，这对身体也是有好处的。另外，胃酸减少后食欲也会有所下降，也能减少多余营养的摄入。

当然，这里只是主张多喝碱性饮水、多吃碱性食物，而不是主张吃小苏打。碱性食物是指在体内经氧化后的生成物呈碱性，小苏打碱性很强，但进入胃就被胃酸中和了，而且应该是有毒副作用的。往癌细胞中输入小苏打之类的碱性物质，有没有抑癌作用，有多大的毒副作用，还需要做实验确认。至于合成蛋白质所需要的氨基酸，则不一定是酸性物质，有酸性、中性和碱性三种，视种类不同而有所不同。癌症病人无论摄入哪种氨基酸，都可能是有害无益的。不过，人体内的酸碱值是天生的，要改变体内的酸碱值是不容易的，因为人体有良好的酸碱缓冲系统，使体液保持恒定的酸碱值，而且血液与体液的酸碱值只要有变，就会造成新陈代谢的失调与混乱。

⑻增加维生素C和微量元素硒的摄入。体质呈酸性，严重缺乏维生素C，严重缺乏微量元素硒，是癌症病人的三个重要特征，这也许就是根本的病因所在，有针对性地解决这些问题，或许就可以起到釜底抽薪的功效，说不定比打针吃药更重要。人体失衡是万病之源，从源头解决人体失衡的问题，是十分重要的，也是符合“上医治国，中医治人，下医治病”的中医理念的。当然，硒的摄入要适量，过量摄入会引起毒副反应，多吃富硒食物则是安全的。鱼类、坚果和谷物等食物富含硒，谷物中的小米硒含量较高，坚果中的板栗硒含量也较高。小麦胚芽、大蒜、芦笋、芝麻、菌类、啤酒酵母等也含有较高的硒。不过，仅从食物中补硒似乎还不够。

⑼烧掉癌细胞内物质。癌细胞分裂需要储备相应的物质，吸纳和制造了足够的物质之后，才能分裂繁殖。因此，多吸氧气，合理运动，就可以烧掉癌细胞内的一些物质，从而减缓其分裂或制止其分裂。氧气的吸入主要是增加癌细胞内的燃烧，吸入氧气多燃烧就更激烈、更持久。运动一方面可以增加吸氧量，另一方面可以促进燃烧。运动是燃烧的表现形式，对于细胞来说运动就是燃烧，燃烧发生后肌体就会向细胞提供营养和氧气，营养不足就以细胞内的物质为燃料。因此，运动之前不能吃得太饱，也不宜吃太多甜食和淀粉类食物，最好是先运动再进食，饿了之后少量进食，再继续运动，运动结束后就可以吃饱了。进行较为舒缓、时间较长的运动，也许更有利于癌细胞内蛋白质和脂肪的消耗。运动的原则是，吸入更多的氧气，引发更多的燃烧，消耗较多的细胞物质，尤其是蛋白质和脂肪，运动强度和运动时间要在身体的承受范围之内，不能感觉太累，以免影响肌体的免疫力。为了吸入更多的氧气，天亮之后在树木较多的公园进行运动较好，途中的休息也尽量在树木多的地方。

另外，从医学的角度，可以在癌细胞内制造一些剧烈的化学反应，消耗癌细胞内的物质，达到制止或削弱其增殖的目的。比如，在向肿瘤输送营养的血管中注入某种反应物或催化物（酶），让这些物质进入癌细胞内，引发剧烈的化学反应。当然，最好还是向体内注入某种物质，这种物质只能与癌细胞内特有的物质发生化学反应，这样即使无法杀灭癌，也能控制其增殖，这是简单有效的方法，应该能做得到。

⑽药物剪除某种核苷酸分子或氨基酸分子。提取病人的癌细胞，分析一下哪种核苷酸分子或氨基酸分子需要量最大，然后用药物中和这种分子，使其暂时消失，让癌细胞的合成在半途因缺乏某种原料而中止。也可以找出关键的分子，进行剪除，当癌细胞合成物质时，缺少了这种原料，合成程序就自动中止。到了一定时间，再向人体限量供应，以保证肌体的正常需要。

⑾剔除或破坏细胞内多余的DNA分子。细胞分裂时，会把染色体均匀分配到两个子细胞中，染色体包含有DNA分子，如果出现某种失误，就有可能分配不均匀，一个子细胞DNA少了，一个子细胞DNA多了，少的发育不良，多的疯狂生长，这是癌形成的一种可能机理。多倍体生物生长发育快，主要是因为细胞内的DNA多，化学反应及生成物也多。由此推测，若细胞内DNA多了，也会造成额外增殖。这样的话，就可以通过药物剔除或破坏细胞内多余的DNA分子，使其失去作用而治愈癌。若这类变异细胞不多，也可以直接杀灭，从根本上排除致癌病因。

以上几条攻癌途径，不是医生开给病人的处方，而是向癌症攻关的科研人员提供的思路，是否正确，取决于本文对细胞合成物质的化学机制的分析和推测，这还需要科学实验进行证明或否定。不过，已有一些实验可以作为佐证。美国斯坦福大学的研究人员，通过基因技术激活实验鼠细胞中的MYC基因，使其大量合成多余的MYC蛋白质，一段时间后，实验鼠的肝脏细胞就出现了癌变，然后研究人员给实验鼠注入抗生素强力霉素，使MYC基因关闭，恢复正常，一段时间后实验鼠肝脏的癌细胞又逐渐恢复了正常。在这里，MYC基因的激活，可能就是注入“解旋酶”打开MYC基因碱基上的氢键；MYC基因的关闭，可能就是注入的强力酶素破坏了“解旋酶”，也可能是强力酶素起了“聚合酶”的作用，为碱基对提供了氢键，使基因重新闭锁。这个实验也表明，基因只不过是一团参与化学反应的化学物质。

细胞正常的物质合成和分裂，是受到严格控制的，控制手段很多，人类未完全搞清楚，只要完全弄清了，也能移植过来控制癌细胞的生长。归根结底，控制细胞的物质合成或分裂，主要是控制化学反应物质，要么控制催化物（酶、激素等），要么控制反应物，只要控制了其中一种物质，也就控制化学反应的发生，这才是釜底抽薪。有一部分乳腺癌是在雌性激素刺激下生长的，服用雌激素抑制剂后，雌激素水平下降，肿瘤得到控制，这表明控制了某种化学反应物质就能控制肿瘤。用放疗、化疗的手段去杀，癌细胞杀死了，好细胞也杀死了，最后是同归于尽。这叫“宁可错杀一千，不可放过一人”。

人体细胞的癌变，都是基因的变异，基因变异首先在某个部位表现出来，形成包块，因而癌症是全身性的病变。把包块切除了，几个月或几年，又从别的地方冒出来了，医学上说是转移，即从原包块中有癌细胞游离出来，通过血液、淋巴液等途径流浪到新的地方定居和繁衍，这可能只是其中的一种传播方式。另一种可能是，体内某种或几种细胞的基因出了问题，当把某处的肿瘤切除后，肿瘤又从其他地方冒出来了。当然，有些癌早期是不“转移”的，这是局部基因发生了病变，其它基因还未波及，这种情况也不少。比如，某个部位受到较多的辐射，首先发生癌变；体内合成或食物摄入的某种致癌物质数量不多，只是在局部上使某种敏感的细胞受到污染。

现代细胞的基因，是大自然和细胞（具体说是DNA，下同）共同创造出来的，大自然创造的是基础部分，占的比例不大；细胞创造的是添加部分，占有较大比例。基因被细胞制造出来之后，也影响到细胞的自身。从这个角度看，现代细胞不完全是天生的，细胞按基因指引的方向发展，而基因又是细胞设计出来的，因而可以说是细胞塑造了自身。确切说，细胞是自然与自己共同创造的。就像人一样，是自然与自己共同创造的。自然创造的是长毛兽，长毛兽发明出衣服之后，长毛褪去了，变成了光身动物，这就是人了。

基因的化学活性是不同的，有些基因活跃一些，有些基因不太活跃，这种活性上的差异，人类了解得不多，但这不是最重要的。最重要的是在什么时期，哪些基因活跃。这种活跃不是天生的，而是受控的。哪些细胞打开了基因，哪些细胞就活跃；细胞打开了哪些基因，哪些基因就活跃。

一般来说，在下述几种情况下细胞的基因活性较大：①处于发育期的细胞基因。如各种干细胞的基因。②专职“生儿育女”的细胞基因。如造血干细胞的基因，这种细胞一生都在生儿育女，为血液提供各种血细胞。③新陈代谢快的细胞基因。新陈代谢快说明细胞基因活性大，一个人在一天的不同时间，在一年的不同时期，在一生的不同阶段，新陈代谢都不同。一个人在不同状态下新陈代谢也不同。一个人的不同组织、不同器官，新陈代谢也不同。生命周期短的细胞，基因活性也大。这种活性使细胞加速衰老死亡，也使细胞加速分裂繁殖。上皮细胞生命周期短，说明上皮细胞基因活性大。④变异的细胞基因。一种细胞基因变异，有可能导致活性增加，也有可能导致活性减弱。当一种基因变异后异常活跃时，这就是癌了。癌细胞的基因可能是最活跃的基因，能源源不断与细胞内的物质发生化学反应，并源源不断生成多余新物质。

基因的活性，是受到精密控制的，其控制机制人类应该搞清楚，这是生命科学面临的重大课题，解决了这个问题，就解决了生命的控制问题，可以随心所欲延长生命，包括细胞的生命、器官的生命、人的生命和人类的生命，意义十分重大。

基因不仅在胚胎发育中具有重要作用，在人的生长发育中和成人以后，也发挥着重要作用。基因对人的影响是贯穿一生的，对人类的影响是贯穿始终的。一方面，基因在人的一生中持续不断地与进入细胞内的物质发生化学反应，生成的物质影响着人的方方面面，包括每天大量细胞的更新，以及大量蛋白质合成后在细胞内发生功能性的作用。另一方面，基因通过变异，发生另类化学反应或不发生正常的化学反应，从而影响着人的方方面面，包括疾病、老化、退化和进化。

基因是会发生变异的，先天变异或后天变异，主动变异或被动变异，有利变异或不利变异。物质是变化的，这是宇宙中的普遍规律，基因也是物质，也不断处于变化之中。基因的变化，主要是构成基因的碱基缺损、多余、错位、异化和嫁接（接入一段碱基对，如把病毒基因接入形成人类基因），导致另类化学反应的发生和另类物质的产生，或阻止正常化学反应的发生和正常物质的产生，给人乃至整个人类带来正面或负面的影响。遗传病主要是基因的缺损引发的，婴儿畸形主要是基因的缺损或多余引发的，人类的进化或退化也是基因的变异引发的。

人类常见的基因变异，是被动的、无奈的，但也有主动的、积极的。人为了适应环境所发生的内部变化，人类为了适应环境所发生的个体进化，有的就是基因积极主动的变异带来的。既然基因是细胞或DNA设计制造出来的，那么为了适应外部生活环境的变化，细胞或DNA就能主动改变基因的结构，以便发生新的化学反应，产生新的物质，适应新的环境。

比如，一种新病毒进入人体，与人体细胞发生化学反应，导致细胞死亡，但白细胞却不能与这种病毒发生化学反应，并致使病毒死亡。用人类的话来说，就是免疫系统不能识别新病毒。此时，B淋巴细胞就让基因发生变异，变异的基因合成一种蛋白质，能与病毒发生化学反应，并结合在一起，结合体成为稳定结构，活性大减，并能被某种白细胞识别和吞噬（实际上是成了白细胞的食物），这种新合成的蛋白质就是抗体，这样，人就对这种病毒有了免疫力，只要这种病毒一入侵，游离于血液中的这种抗体或存在血液中带有这种抗体的B淋巴细胞，就把抗体释放出来，与病毒发生化学反应，结合为一体，成为一团又大又香的“肉”，某种白细胞争先恐后争着吃，化有害为无害，人就不会得病了。

不过，B淋巴细胞的基因变异，是需要一个过程的，因为要首先找到能与病毒发生化学反应的抗体，然后还要通过基因的变异，把抗体生产出来，并不容易。寻找抗体的过程，说不定是逐个试验的过程，即少量生产某种蛋白质，并尝试与病毒结合，并让白细胞识别。在找到并生产出抗体之前，也许人已被病毒击垮死亡了，或者B淋巴细胞和其它种类的白细胞已被病毒击垮死亡了。当病毒钻到白细胞肚子里拳打脚踢，白细胞就会大量死亡，这个病就无法自愈了。

为了解决这个问题，人类对病毒进行改造，把能与人体细胞发生有害化学反应的部位剪除或改造，使其变成对人体细胞无毒或低毒的，而病毒能与抗体发生化学反应并结合的部位予以保留，这种经人类改良后的病毒人类叫疫苗，进入人体后，人体细胞意识到异类入侵，有足够长的时间变异基因，生产抗体，粘附病毒，供白细胞吞噬，以后再遇到未被改造的真病毒的入侵，也能照此办理，杀它个片甲不留，因为疫苗与病毒的抗原是一样的。所谓抗原也就是能与抗体或淋巴细胞表面受体结合的部分，也可以说侵入的整团物质都是抗原，抗原是蛋白质或多糖大分子。另外，结构相似的物质也可以作为疫苗，牛痘病毒与天花病毒，是结构相似的两种病毒，所以种牛痘可以使人对天花具有免疫力。

细胞产生抗体，可能是通过基因变异，也可能是通过基因调取。即从备用基因中调取某个基因，用以合成某种特定的蛋白质。人体细胞内存在30－40亿个碱基对，只有1亿个碱基对构成了遗传基因，另外29－39亿个“多余”的碱基对，人类不知有何用，说不定就是一种储备基因，用以生产特殊的蛋白质，对抗入侵的微生物或化学物质。由于自然界中存在种类繁多的微生物和化学物质，储备几十万至几百万个基因，生产几十万至几百万种特殊的蛋白质，并不多。就像图书馆一样，藏书看起来很多，需要用时，要找到合适的也不容易。

很有可能，在远古时期，当人还是动物的时候，能够轻易调取细胞中的备用基因，生产身体需要的特殊蛋白质，对抗入侵的微生物，从而自我治愈绝大多数疾病。这正是绝大多数动物不需要医院、医生和药物的原因。当人类进入文明社会之后，大量运用药物对抗体内的微生物，受用进废退规律影响，人体特有的抗病功能衰退了，无法正常调取备用基因生产特殊蛋白质，病人只能依赖于药物了。若长期下去，细胞内的备用基因也许会慢慢消失，现在之所以能保留下来，只是有时还用得着，但绝大部分可能是作为“遗迹”保留下来的。不过，有些人还保留有比较强的基因调取功能，尤其在原始程度较高的社会中生活的人。

有些人对艾滋病具有免疫力，很可能就是体内有克制艾滋病毒的特殊蛋白质。肯尼亚是个艾滋病感染严重的国家，感染人数一度占总人口的25%，现在下降到了15%，在妓女中感染率高达80%。有一个叫萨洛梅的45岁妓女对艾滋病毒有免疫力，身边的同事一个个因艾滋病死去，她却安然无恙。这说明她体内有艾滋病毒抗体，这种抗体不是天然存在的，而是根据需要合成的，因为这种免疫力会随着性行为的停止而减弱，恢复性行为后甚至会感染艾滋病毒。当艾滋病毒侵入她体内后，可能是体内免疫系统调取备用基因，合成了相应的蛋白质，这种蛋白质能与艾滋病毒发生化学反应，生成对人体无害的物质。另外，这种抗体不存在于血液中，因为她的血液标本可以感染艾滋病毒，因而这种抗体有可能存在于生殖道和消化道中。对于人类而言，就是要怎样诱导免疫系统打开备用基因（基因激活），并合成所需的蛋白质，这样就可以攻克艾滋病了。也可以人工合成这种蛋白质，然后注入人体，达到预防或治疗的目的。

基因变异或基因调取，是为适应环境。不但能适应病毒，还能适应温度、气候、水土、食物、阳光等。人的适应能力是很强的，到一个新地方生活，用不了多久就适应了、习惯了。人类不知为什么，其实就是细胞基因变异或基因调取，使人适应了新的环境。时间长了，回到遥远的故乡，人反而不适应了，因为人变了，细胞变了，基因变了。

细胞适应环境的方式，主要是通过基因变异或基因调取，使细胞乃至多细胞生物的外形和结构发生变化，从而适应环境。比如，为了适应高纬度的寒冷，通过基因变异或基因调取，使细胞内含有更多的脂肪，以增强抗寒能力。或者在动物皮下堆积脂细胞，达到抗寒的目的。当然也可以让动物长出长毛来。若是冷血动物，细胞还可以制造出甘油，防止细胞结冰。把人体温度降到冰点之后，细胞内就结冰了，大量锐利的冰渣就会刺破细胞膜，导致细胞不可逆转的破坏，再升高温度，人的生命也不能复原。而有些动物却可经受体温下降到冰点的考验，温度升高后生命又复活了，可能就是细胞内有甘油。现代人很怕冷，在零度以下的寒冷天气，人不穿衣服就会被冻死。假如人类不发明衣服，即使没有皮毛，也不会冻死。人脸从来不穿衣服，却感觉不到寒冷，就是因为人脸细胞抗寒能力强。既然如此，人体所有细胞也具有这种潜在的能力，只是被人类娇惯了。大自然中的细菌和单细胞动物，也是从来不穿衣服的。

由于人类细胞储存有大量备用基因，人类的适应能力是很强的，能在环境发生较大变化时，及时生产某种物质，以便使人类适应环境。这正是生物能在几十亿年的漫长岁月中，生生不息，繁衍至今的原因。当然，这也是基本生物的伟大创造。

然而，基因有时候也向“坏”的方向变化。遗传病、畸形、癌症等，都是基因向坏的方向转化的表现。当然，这里说的基因是广义的了，包括基因的附件，如连接基因碱基对的氢键，被不正常打开或无法关闭，也是基因变异。不过，癌的存在也不全是坏事。体外培养的人体正常细胞，分裂20—50次就衰老死亡了，而癌细胞似乎可以不受限制地分裂下去，也就是说癌细胞几乎是长生不老的，现在实验室中常用的海拉细胞就是1951年一位癌症患者的癌细胞，直到现在还能分裂繁殖。因此，人类未来常生不老之梦，可能要借助癌细胞来实现。将来若能控制癌细胞，就可以让正常细胞先癌变，繁殖到一定规模再刹车，让其回归正常，这样人类就受益无穷了。断了一条胳膊，让肌细胞、骨细胞、上皮细胞、神经细胞等各种细胞增殖，重新长出一条胳膊来；大腿上的肉被狗撕下一块，让肌细胞增殖，填平大坑；大半个肝切除了，让剩余部分快速增殖，长成原样；脸上的肉少了，长多一些，个个变成俊男美女；人老了脑细胞萎缩了三分之一，长满脑壳，智力回到三十五。总之，人体任何一个器官病了、伤了、老了、残了，都可以先诱导其中较好的细胞癌变，在大量分裂的同时，诱导其走向正常化，当“质”与“量”都达到预定目的时就刹车。如果没有癌，人类不知要在黑暗中摸索多久，才能找到长生不老的机制。

除了致癌变异之外，基因也有许许多多的变异，只不过不致病，或致病不致命，因而没有引起人类的关注。有的基因变异，则导致外界无毒物质变为有毒物质，“无生命”的物质变为有生命的物质。比如，有一种物质本来不能与人体细胞发生化学反应，属无毒物质或“无生命”物质，当人体基因发生变异之后，为细胞制造出一种全新的蛋白质，这种蛋白质却能与那种无毒物质或“无生命”物质发生化学反应，导致细胞死亡。人类就在周围的环境中千方百计寻找这种“从未接触过”的物质。最后找到罪魁祸首，就认定这种物质是新病毒。殊不知，病毒是旧的，细胞才是新的。SARS病毒、艾滋病毒、禽流感病毒和埃博拉病毒等“新病毒”，也有可能就是这些“新物质”。

如果人类一窝蜂去找这些“新物质”的源头，显然是走错了方向。该找的应是细胞的基因是如何变异的，要追下去，可能会追到农药、化肥、添加剂、甲醛、洗衣粉、洗头液、油漆、天那水、染料等人造的化学物质。当然，这里说的只是一种可能，不排除新病毒就是新物质。只是想指出，化学反应大多是两种或多种物质相互演化的过程，有多少种物质参与，就要从多少个方面寻找原因。

总而言之，基因是基本生物中一团活跃的化学物质，通过化学反应，生成各种物质，影响生命的过程。基因有天生的，也有基本生物设计制造出来的，还有两者共同制造的，将来人类也能随心所欲制造基因。正因为基因是化学物质，基因语言才能成为地球生物所通用的语言，因为这是一种化学语言，化学语言不仅是地球通用语言，也是宇宙通用语言。2H₂ + O₂ == 2H₂O，在地球如此，在冥王星如此，在100亿光年之外的某个星球也如此，前提是化学反应的条件相同。